Aşılara Dirençli Olabilecek, Yeni Bir Covıd-19 Varyantı Daha: A.30...
Covid-19 virüsünün ilk türünün yeni bir varyantı olan A.30'un, aşılara karşı dirençli olabileceği ortaya çıktı. Şimdilik A.30 yaygın değil ama dikkatli olmakta yarar var!
Nature Cellular and Molecular Immunology'de yayınlanan yakın
tarihli bir araştırmaya göre, 2021 baharında Angola ve
İsveç'te birden fazla hastada tespit edilen nadir bir
COVID-19 varyantı aşı kaynaklı antikorlardan
etkilenmeme konusunda son derece başarılı olabilir. İlk olarak
Şubat ayında Tanzanya'da tespit edilen A.30
varyantı, koronavirüse karşı korunmak için aşılara giderek
daha fazla bağımlı hale gelen bir dünyada belirgin bir tehdit
oluşturabilir, ancak şimdilik izole durumda.
A.30, salgının kökü olduğu düşünülen ve ilk tanımlananlar arasında yer alan A soyunun bir uzantısı olarak tanımlanabilir. Ancak, Spike proteinindeki çoklu mutasyonlarla bu çalışmada Beta (B.1.351) ve Eta (B.1.525) varyantlarıyla karşılaştırılan türün, diğer varyantlardan belirgin şekilde farklı olduğu görülüyor. Özellikle, bu mutasyonların bazıları, antikorları nötralize ederek doğrudan hedeflenen iki ayrı alanda bulunuyor ve bu, aşının diğer varyantlarla karşılaştırıldığında A.30'a karşı iyi performans göstermeyebileceği anlamına geliyor.
Tanzanya'daki keşfinden bu yana Angola'dan 3 ve İsveç'ten 1 dizi ile çok az A.30 vakası bulunuyor. Bu nedenle, varyant üzerinde çok az araştırma yapıldı.
Varyantın ne kadar tehlikeli olabileceğini keşfetmek için Almanya, Göttingen'den araştırmacılar, virüsün konakçı hücrelere ne kadar başarılı bir şekilde bulaşabileceğini incelemek amacıyla birden fazla insan hücre hattı kullandılar ve ardından, aşılama sonrası gelişen nötralize edici antikorlara maruz bırakıp A.30'un taşıdığı mutasyonlara karşı etkinliğinin hala aynı olup olmadıklarını kontrol ettiler.
Beta ve Eta ile karşılaştırıldığında, A.30; böbrek, karaciğer ve
akciğer hücreleri de dahil olmak üzere çoğu konakçı hücreye girişi
önemli ölçüde daha başarılı oldu ve şu anda COVID-19'a
(bamlanivimab) karşı kullanılan bir monoklonal antikor tedavisine
dirençliydi; ancak, diğer monoklonal antikorların (bamlanivimab ve
etesevimab) kombine tedavisine karşı hassastı.
Pfizer-BioNTech ve Oxford-Astrazeneca aşılarından aşı kaynaklı antikorlara karşı test edildiğinde, A.30, test edilen diğer varyantlardan daha dirençliydi.
Araştırmacılar, mevcut aşılardan etkili bir şekilde kaçmak için bir araç setine sahip olan bu varyantın hücrelere girişte daha başarılı olabileceği sonucuna varıyor. Bu sonuçlar, A.30'un önümüzdeki aylarda yakından izlenmesi gerektiğini ve ülkelerin A.30'un daha yaygın hale gelmesi durumunda bir salgını durduracak önleyici tedbirlere öncelik vermesi gerektiğini gösteriyor.
Ancak bu tür, muhtemelen düşük prevalansı nedeniyle, şu anda DSÖ tarafından bir İlgi veya Endişe Varyantı olarak sınıflandırılmıyor...